约5％的als者以呼吸系统等症状起病，出现憋气、活动后气短等呼吸肌无力表现；
约70％的als患者以肢体症状起病，主要包括肢体无力、肌肉萎缩、肌肉纤维颤动。
苏杨根据刚才的观察推断，汉森的主要症状应该是下肢无力和肌肉纤维颤动，所以他才会认为他得的是老毛病。
而且，恰恰他还因为当过多年的飞行员，得了飞行员的职业病颈椎病，而且颈椎病发作的时候，也会导致一样的症状，这才使得别的医生会被误诊！
在als早期阶段，神 经系统检查可能只显示umn或lmn特征，异常表现可能仅限于特定区域。所以这一阶段，渐冻人症最容易误诊为颈椎病、肯迪尼病（kd）、平山病、多灶性运动神 经病（mmn）以及fosmn综合征等。
对于渐冻人症，当前医学界尽管存在多种学说，但真正的发病机制仍然不清。
之前，日-本九州大学和庆应大学科研人员组成的联合研究小组发布报告说，他们在小鼠实验中发现，渐冻症是由于脊髓中一种分解酶的功能降低，导致激活神 经的氨基酸“d－丝氨酸”增加并蓄积，破坏了运动神 经的正常功能，引起肌肉萎缩。如果能设法提高这种酶的活性，就有可能开发出有效药物。
但由美国斯克里普斯研究所（tsri）、劳伦斯伯克利国家实验室（伯克利实验室）和其他机构开展的一项最新研究则表示，渐冻人主要是由于sod蛋白基因突变。
总而言之一句话，对渐冻人的发病原理，公说公有理婆说婆有理，但截至目前，还没有一个世界公认的理论。
第542章 关于渐冻人症(2/4)