胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。
三.破璃棒缠绕法:用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DAN沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。
四.异丙醇沉淀法:基本同1法，仅用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA
五.表面活性剂快速制备法:用TritonX-100A或N,P40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。
六.加热法快速制备:加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。
七.碱变性快速制备:先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和，离心后取上清，含少量DNA。
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