PCR是非常难的.
首先通过高温“变性”，把一段双链结构的DNA解链，变成两条单链结构DNA。
之后“退火”，在低温下让“引物”和作为模板的DNA互补结合，形成局部双链。
最后中火“延伸”，通过DNA聚合酶催化以引物为起始点的DNA链产生延伸反应，变成两条双链结构的DNA。
接下来不断重复这个过程。
1变2，2变4，4变8，8变16，16变32……
通过PCR技术，可以从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。
比如亲子鉴定；
比如疫苗研究；
比如病毒疾病防治；
又或者遗传病研究等等，都需要大量用到PCR。
当然，周文今天做的水稻蚜虫生化试剂实验，其实是没有必要做PCR的。
蚜虫是一种很低级的虫子，一般直接用药物作用在其身上，然后看它的遗传特性就行了。
之所以还要做PCR，更多的目的也是为了学习PCR。
PCR反应体系包含了水、缓冲液、DNTP（脱氧核糖核苷三磷酸）、引物P1/P2/DNA模板以及TAQ酶。
等一切都准备好之后，周文调节好提取枪的量程，然后提取30μl的水到三组PCR管里。
吸液的时候严格按照操作规程，垂直吸液、慢吸慢放。
换过枪头后，提取了5毫升的缓冲液到PCR管中。
再分别向管中加入DNTP/P1/P2/DNA模板……
得益
第016章 完美的PCR实验(3/6)