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重生之我要上头条

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第一千零九十五章 出国工作
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发到临床试验,再到最终上市销售,这中间除了需要漫长的时间以外,研发成本也是巨大的,也是为了保证研发的动力,才会产生了专利法,这样才可以吸引资金投资药物研发。

    而臻国对专利法的执行,还是比较严格,特别是对药物的保护,也就无法生产受专利保护的仿制药。

    但印度不一样,早在上世纪70年代就已经颁布专利法,规定对药品的产品专利不保护,而只保护生产过程方法专利,这是一条无赖式的法律,直接从根面上限制跨国药企,间接的保护了本国的仿制药企业。

    后来,在印度加入wto后,必须要按国际规则行事,以前的专利法就失效了,印度就开始修改了专利法,开始保护药品的产品专利。

    但印度还留了一条后路,就是对药品专利强制许可和授权限制,就是允许发展中国家利用强制许可制度生产专利药品。

    只要满足条件,就可以对专利实施强制许可,可以合法生产仿制药,并不受专利法的限制,但不能出口盈利,也才产生了很多走私的渠道。

    因为,不用耗费巨资研发药物,可以直接生产仿制药,成本可以降到最低,仿制药的均价,可以做到专利药的20,甚至是可以做到10,乃至于是更低,而剂量、安全性、效力、作用、质量及适应症,都是完全相同的。

    正因如此,印度的仿制药,才可以成为很多穷人的救命药。

    而且,印度还是欧美药企的试药厂,对活人进行临床药物测试,参与人数是可怕的数字,而死亡人数也是一个触目惊心,曾引起关于试药、人权等诸多问题的讨论。

    这也是专利实施强

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