景善，你们说是不是？”三个孙子孙女一起哄，不信哄不好外婆。
外婆眉开眼笑，“行啦。不耽误你们吃饭。你们两个小子，监督姐姐多吃点饭，听到没？”
安景钰和安景善立马点头称是。
挂了电话，三人都陷入了沉默。
时牧晴五岁的时候得过一场重病。期初只是发烧，家里的医生把它当做一般感冒来治，结果连续一周低烧，感冒药压根不起作用。家里人赶紧把她送到五姨夫家族旗下的医院，经过专家会诊，确诊她得了罕见的遗传型重症联合免疫缺陷症，十万分之一的得病几率让时牧晴碰上了。
全家人悲痛欲绝，尤其外婆外公把时牧晴当眼珠子一样疼，要是她敢有个三长两短，两位老人家也活不下去。
当时安景钰和安景善五岁，姐姐躺在病床上瘦骨嶙峋的样子一直印在他们的脑海里。
好在五姨夫安锦丞名下的安氏药业在基因疗法上有丰富的经验。该治疗方法还未全面普及，但已有类型的罕见病患儿经过基因疗法后痊愈。当时情况紧急，只能冒险将时牧晴的骨髓干细胞抽取出来，把缺失的基因片段植入脊髓干细胞，最后再植入她的体内，使得细胞恢复繁殖能力，最终补齐基因序列。
这过程说得容易，期间时牧晴经过三次病情反复，基因专家集体会诊研究方案，所有人拼劲全力不计一切代价，才把她从鬼门关拽回来。换做普通家庭，早都无法承受，很有可能放弃治疗。
然而即便现在看时牧晴活蹦乱跳，当时治好她的专家也很难断定在她今后的人生中这一疗效是否能够持续。毕竟基因疗法技术还处在实验阶段。
所以全家人对
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