要想一下子把格列卫开发出来，那显然也不是一件很容易的事情。本身格列卫的研发就经过了一个漫长而曲折的道路。
从发现白血病开始，人类就一直在和这种不治之症进行抗争。上世纪五六十年代，主流学术界普遍认为“病毒是引起肿瘤的主要原因”。而这时宾西法尼亚大学肿瘤研究所的诺威尔和亨格福德就开始做一项“离经叛道”的事情，他们正试图在肿瘤细胞中寻找遗传物质的改变。
而在1973年，芝加哥大学的女博士珍妮特.罗利博士也加入到了这项研究中来。
直到八十年代，随着癌基因研究的兴起，新西兰科学家安妮丽丝博士发现了人与小鼠白血病病毒的一段同源基因序列c-abl，是从9号染色体易位到了22号染色体长臂上，这一结论表明c-abl的易位导致了cml的发生。
从1960年诺威尔博士发现费城染色体，到1973年珍妮特.罗利博士明确费城染色体为染色体易位所致，最后到1982年安妮丽丝博士发现癌基因c-abl易位后与bcr融合使酪氨酸激酶持续激活，最终导致了cml的发生，前后共经历了22年。
白血病的发病原因找到了，可是要想针对这种病理找出解决的方法，这其中又经过了将近二十年的时间。
1993年，年仅38岁的布莱恩.德鲁克来到了位于波特兰的俄勒冈卫生科学大学进行cml的科学研究。在此期间，德鲁克和他在波士顿的同事，利用专门设计的抗体，开发出了一种测定bcr-abl酶活性的新方法。这种方法堪称是评估慢性粒细胞白血病潜在疗法的无价工具。在找到这种方法的同时，德鲁
第七八五章 格列卫(4/7)