克还必须同其他研究中心的竞争者展开竞争，率先找到这样一种药物——它可以使关键酶失活来抑制癌症，以及让剩下的健康组织得以幸存下来。
而瑞士制药公司ciba-geigy的生物化学家尼克.莱登是德鲁克的老相识。尼克打电话给德鲁克，告诉德鲁克，他们公司有德鲁克想找的东西。
这种药物被称之为sti571，也就是格列卫在研发期间的名称。虽然它是ciba-geigy公司的化学家在寻找一种新型抗炎症药物时偶然合成出来的，但通过体外实验，研究者发现 sti571能够抑制酶的活性。不过，他们并不确定该如何利用这种化合物。
也就是说，在这种关键的时刻，ciba-geigy拥有一种关键酶，而德鲁克则掌握如何利用这种关键酶的办法。两者一相遇，那就是干柴遇到了烈火，立刻就产生了剧烈的化学反应。
1993 年8月，德鲁克收到了来自瑞士的第一批液态sti571样品和其他候选化合物。他利用自己辅助开发出的酶检测技术，证实了sti571能够对bcr-abl酶起到强力抑制作用。
但虽然在实验室中进行的实验很成功，可在动物身上做实验的效果却是不如人意。
不过到了1997年，德鲁克还是与来自波特兰和瑞士的合作者共同发表了大量的相关论文。他相信化合物sti571已经做好了人体试验的准备了。但这个时候的诺华公司却不同意进行人体实验因为在之前进行的动物实验中，总是无法解决以静脉形式接受给药的狗会在导管末端出现血凝块的现象，而且在为狗注入较大剂量时，这些动物会表现出
第七八五章 格列卫(5/7)