肝损伤的迹象。
在这种情况无法解决的前提下，诺华公司甚至曾建议彻底抛弃这个项目。
不过诺华公司的退却却并没有让德鲁克退却，毕竟，化疗也会对犬科的机体会产生破坏性。于是他绕过了诺华公司，直接向美国食品与药品管理局(fda)进行了申报。到了1998年6月，在获得fda的批准许可之后，德鲁克利用sti571对一位患有慢性粒细胞白血病的六十八岁俄勒冈男子进行治疗。
临床治疗的效果自然是没问题的，之前在犬类动物身上做实验出现的那些副作用也没有了，可以说这第一次临床试验取得了圆满的成功。
而随着越来越多的白血病患者自愿加入到了临床实验中来，这种药物果然取得了更好的疗效。所以在2001年，诺华公司将新药申请报告递交给了fda，结果在两个半月之内就获得了批准——这是迄今为止fda历史上速度最快的一次药物审核。也是为数不多的仅通过了i期临床，就以“绿色通道”形式直接获批的临床一线新药。
2001年5月，美国政府宣布这种新药——诺华公司在北美市场定名为格列卫(gleevec)，在欧洲定名为glivec——将会用于治疗慢性粒细胞白血病患者。
这就是格列卫产生的整个过程，前后一共经历了将近半个世纪的时间，而其中的总研究经费更是超过了五十亿美元！
这款药物确实是治疗白血病的最好药物，后世很多白血病患者在使用了这种药物之后，哪怕不进行骨髓移植，普遍也能存活五六年之久，有些患者甚至可以存活十年、二十年以上。
当然，这种
第七八五章 格列卫(6/7)